FacebookEmail
Затваряне
Даряване на стволови клетки при раждане в Майчин дом

Даряване на пъпна връв при раждане в Майчин дом

  Част от идеята на този сайт е да популяризира даряването на стволови клетки от пъпната връв на деца, при тяхното раждане, което се извършва към “Национална програма за развитие на трансплантацията на стволови клетки в Република България 2007-2013 г.”, осъществяван на база договор сключен между директорите на болниците „Александровска” и „Майчин дом” в София.

  В тази програма, майките доброволно даряват кръвта от пъпна връв, без да заплащат за процедурата. По този начин освен за нуждите на своите деца, те даряват безвъзмездно стволови клетки и за пациенти, при които са налице медицински причини за извършване на алогенна трансплантация на хемопоетични стволови клетки.

Приятелка, която роди през ноември 2012 и успя да направи такова дарение, вече описа стъпките, които трябва да следва една майка, ако иска да направи такова дарение. Можете да прочетете думите и най-отдолу в този пост: “Майчин дом” и “Александровска” събират стволови клетки съвместно

  След като премина успешно това изпитание, ето нейните думи за самата процедура:

  По принцип от Имунологията на “Александровска” ми бяха казали още като ме приемат да кажа, че ще дарявам стволови клетки. Държа да отбележа, че в приемното на Майчин дом, жената, която попълва документи и т.н. изобщо не знаеше за какво става въпрос. Докторът, който ме прие, знаеше, че съществува такова нещо, но не знаеше подробности относно процедурата с уведомяването…


Когато ме качиха в родилна зала отново казах, че искам да дарявам и там вече всички бяха запознати. Има си човек, който отговаря само за това. Пита дали има подписано информирано съгласие (описано е в предния пост) и, ако няма, ти го дават на място да се попълни и подпише. Бях много изненадана от тази опция… Още по-хубавото е, че лекарката, която отговаряше за това ми каза, че всъщност можеш да заявиш желание да дариш клетки и по време на самото раждане, т.е. отиваш да раждаш и например ти щуква, че искаш да дариш клетки и казваш: “Искам да даря клетки.”. Дават ти необходимите документи и ти осигуряват екипа, който да вземе кръвта от пъпната връв. Предполагам необходимите изследвания се правят след това.


Самото взимане на клетките става като се роди бебето, още преди да се среже пъпната връв, от нея се изтегля кръвта в специално подготвен за това контейнер. Самото взимане трая може би около минута (в такъв момент ми беше малко трудно да преценя времето, но не траеше дълго) и след това вече режат пъпната връв. От там вече се праща към Имунологията и те там си обработват кръвта.


Ами това е от мен по този въпрос, надявам се, че ще е полезно. След 2 дни ми се обадиха от Имунологията да ми кажат, че пробата е обработена, както и да ми кажат, че не са забравили за информацията, която им поискахме (още през септември 2012 им поискахме официална информация относно даряването и използването на стволови клетки, която казаха, че ще подготвят за сайта на болницата и ще ми я предоставят да я публикуваме). С други думи, все още не е подготвена…

Нашите приятели са добре, майката и бебчето, естествено процедурата не им се е отразила по никакъв начин, а аз съм благодарен за информацията, която ни предоставят и се надявам, че много повече майки ще научат за тази инициатива и ще се включат в този регистър. Когато имам повече информация, ще я постна тук.

Всеки един здрав човек на възраст между 18 и 51 години и в добро здравословно състояние може да се регистрира като потенциален дарител на стволови клетки от периферна кръв и да направи нещо уникално, като спаси един човешки живот!

Ако се чудиш как да помогнеш и съдбата на хиляди онкоболни деца и възрастни те трогва, научи повече за дарителството тук: Как да станем дарители на стволови клетки

Споделете знанието
Създател на сайта. Преминах лечение за лимфом на Ходжкин през 2012 и постигнах ремисия, но през 2013 получих рецидив. Тогава минах през 2 курса химиотерапия DНАР и aвтoлoжнa тpaнcплaнтaция нa cтвoлoви клетки. Сега съм доброволец към Българско Сдружение Лимфом, подкрепям други пациенти и поддържам този сайт. Повече за мен можете да прочетете в меню "За мен". Аз съм Посланик на надежда. Можете да ми пишете на мейл адрес contact@limfom.info

Оставете коментар

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуванЗадължителните полета са маркирани с *


The reCAPTCHA verification period has expired. Please reload the page.

Вижте още:
  Изследването   Резултати от…