FacebookYouTubeEmail
Затваряне
Как да говорим с деца за диагнозата си
Как да говорим с деца за диагнозата си

Да кажем ли на децата за лимфома?

Родител е диагностициран с лимфом. Да кажем ли на децата или да премълчим? Какво точно да кажем? Диагнозата лимфом може да окаже значително въздействие върху вас и вашето семейство и може да ви се стори плашеща тема, за която да говорите с дете. Следната информация дава съвети и предложения за подход, които бихте могли да…

Как да говорим за лимфом
Как да говорим за лимфом

Как да говорим за лимфома си

Съвети как да говорим за лимфома с приятели и семейство Да говорите за заболяването си може да бъде предизвикателно. Може дa ви е тpyднo дa зaпoчнeтe paзгoвop c дpyги xopa. Toвa мoжe дa e тaĸa, aĸo виe caмият имaтe лимфoм или aĸo cтe пpиятeл, члeн нa ceмeйcтвoтo или близъĸ нa чoвeĸ c лимфoм. На страницата…

Оценявам живота, радвам се на всеки миг

Ценка Пеева Сдружение „Лимфом“ отбеляза месеца на рака на кръвта с традиционната си годишна среща на пациентите с лимфом. Срещата се състоя на 30.09-01.10 в хотел „Хемус“, София. Специално за в. „Доктор“ Ценка Пеева разказа своята история. Тя е на 41 г., от Габрово, майка на две деца, преминала през лечение на лимфом Заболяване: Дифузен…

“Писма до Марто” – ЕТО НИ ДНЕС

ПИСМА ДО МАРТО Информационна кампания “💛 ЕТО НИ ДНЕС 💛” на Българско Сдружение Лимфом за Световен информационен ден за лимфомите и месеца на рака на кръвта – септември 2023. Кампанията представя пациенти, преминали през лечение преди десетилетие и продължили с живота си след това. Целта на кампанията е да вдъхне кураж и сили на хората, преминаващи…

“Мама е сила” – ЕТО НИ ДНЕС

МАМА Е СИЛА Информационна кампания “💛 ЕТО НИ ДНЕС 💛” на Българско Сдружение Лимфом за Световен информационен ден за лимфомите и месеца на рака на кръвта – септември 2023. Кампанията представя пациенти, преминали през лечение преди десетилетие и продължили с живота си след това. Целта на кампанията е да вдъхне кураж и сили на хората, преминаващи…

Годишна среща на Сдружение Лимфом 2023

Скъпи приятели, и тази година поканихме всички настоящи и бивши пациенти, техните близки и приятели на двудневна среща-семинар и дискусия във връзка със Световния информационен ден за лимфома и Месеца на рака на кръвта. Срещата се проведе в бизнес сградата на хотел „Хемус” в София (вижте в Google Maps) на 30.09 и 01.10 г. (събота…

Lymphoma Matters 125 Spring 2023

Списание Lymphoma Matters – пролет 2023

Брой 125 на LM* за пролет 2023  Броят е взет от уебсайта на английското сдружение за лимфомите Lymphoma Action. Освен последни новини, в броя можете да намерите медицински мнения, лични истории и статии, като някои от тях са: 1. Комуникация с медицинския екип (попитай експерта) Ако имате лимфом, със сигурност ще трябва да общувате с…

Диана Гошева със семейството си
Диана Гошева със семейството си

Не мога да повярвам, че това се случва с мен…

Диана Гошева Това е разказ за мислите и емоциите на Диана Гошева, когато  бива диагностицирана с хематологично заболяване. Текстът и думите са предадени така, както тя ги сподели с нас. Разказът е публикуван с нейно разрешение. Заболяване: Дифузен Б-едроклетъчен лимфом на тонзила, 2014 година Лечение: 8 курса химиотерапия В ремисия от: 2015-та. Не мога да…

Важното е човек да не губи надежда

С Ани и семейството ѝ се запознахме на живо на годишното събитие на Сдружение “Лимфом” през 2017-та, което тогава проведохме в хотел “Хемус” в София. Всички бяха много разтревожени след наскоро поставената диагноза на Ани. Говорихме надълго и нашироко, получиха подкрепа от нас и от други пациенти. Дълго време след това майка ѝ ми пишеше,…

Виктория Парушева

Споделеният страх е половин страх

Вики се свърза с за пръв път с мен през декември 2016-та година през facebook профила ми. Както много други хора, тя беше прочела историята ми на сайта и тъй като самата тя беше в началото на диагностицирането и лечението си, търсеше подкрепа и съвети от някого, който е минал през това и е излязъл…