информация за лимфомите – симптоми, видове, диагностициране, лечение, хранителни добавки, препоръки и подкрепа.
Искаме да чуем вашия глас! На всеки две години световната мрежа от лимфомни организации – Лимфомна Коалиция, в която членува и Българско Сдружение Лимфом, провежда проучване сред пациентите с лимфом и хронична левкемия (и техните близки) относно специфичните проблеми, които срещат пациентите с лимфом по света. Вашето участие в него би подпомогнало по-доброто разбиране на тези…
Искаме да чуем вашия глас! На всеки две години световната мрежа от лимфомни организации – Лимфомна Коалиция, в която членува и Българско Сдружение Лимфом, провежда проучване сред пациентите с лимфом и хронична левкемия относно специфичните проблеми, които срещат пациентите с лимфом по света. Вашето участие в него би подпомогнало по-доброто разбиране на тези проблеми и…
Какво изпусна Алекс и кой е той? Всеки може да е на мястото на Алекс и всеки пациент със злокачествено заболяване на кръвта ВЕЧЕ има шанса да изживее важните моменти в живота си, благодарение на хематологичните иновации в медицината. Видеото е изготвено в рамките на информационна кампания “Животът със злокачествени заболявания на кръвта е възможен“.…
Цели на световното пациентско проучване върху лимфомите и ХЛЛ, 2018 На всеки две години световната мрежа от лимфомни организации – Лимфомна Коалиция, в която членува и Българско Сдружение Лимфом, провежда проучване сред семействата и пациентите с лимфом и хронична левкемия относно специфичните проблеми, които срещат пациентите по света. Целта на допитването през 2018 беше…
Част от усилията на Българско Сдружение Лимфом са насочени към повишаване на обществената информираност за онко-хематологичните заболявания. Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България и Българско Медицинско Сдружение по Хематология подкрепят тази мисия и заедно създадохме една кратка анкета, която ще помогне да бъде разбран по-добре пациентският опит. Ако сте пациент с онко-хематологично…
На всеки две години световната мрежа от лимфомни организации – Лимфомна Коалиция, в която членува и Българско Сдружение Лимфом, провежда проучване сред пациентите с лимфом и хронична левкемия относно специфичните проблеми, които срещат пациентите с лимфом по света. Вашето участие в него би подпомогнало по-доброто разбиране на тези проблеми и би ни дало възможност…
Попитахме пациентите в България дали знаят своя подтип лимфом и каква информация търсят. Ето какви са резултатите към началото на 2017: Фокусът на Световната Лимфомна Коалиция (Lymphoma Coalition) през 2016 година беше насочен към разширяване знанието на пациентите относно болестта, която имат, за да бъдат по-осведомени и по този начин по-целенасочени в желанието си да се излекуват. Световната Здравна…
Много пациенти търсят информация за клинични изпитвания в България. Същите са познати и като клинични проучвания, а на английски език терминът е “clinical trial“. Какво е клинично проучване (клинично изпитване)? Преди даден медикамент да бъде пуснат на пазара за широка употреба, фармацевтичните компании получават разрешение за това. Качеството, безопасността и ефективността на медикаментите…
Фокусът на Световният информационен ден за лимфома за 2016 година е насочен към познаването на собствения подтип лимфом. Днес знаем за лимфомите повече от всякога. Преди смятахме, че съществуват само Ходжкинов и Неходжкинов лимфом. Сега сме наясно със съществуването на повече от 70 подтипа лимфоми. За да разберем повече за пациентите в България, чрез този сайт…