Искаме да чуем вашия глас!
На всеки две години световната мрежа от лимфомни организации – Лимфомна Коалиция, в която членува и Българско Сдружение Лимфом, провежда проучване сред пациентите с лимфом и хронична левкемия (и техните близки) относно специфичните проблеми, които срещат пациентите с лимфом по света.
Вашето участие в него би подпомогнало по-доброто разбиране на тези проблеми и би ни дало възможност да бъдем по-добре подготвени като застъпници за правата на засегнатите от заболяването и техните близки. Лимфомната Коалиция ще сравни резултатите от проучването проведено през 2020 и настоящото проучване, за да установи разликите и тенденциите и да набележи насоките за действие.
Вашето участие
Поради анонимния характер на това проучване, цялата информация е поверителна. Участниците могат да се оттеглят от участие във всеки един момент по време на проучването до изпращането му.
Проучването ще ви отнеме приблизително 20-30 минути, ако сте пациент и 15 минути, ако сте болногледач или Подкрепа. Моля, обърнете внимание, че за да участвате, трябва да сте поне на 18 години. Проучването беше е активно до 14-ти април 2022. Ще публикувам резултатите, когато ги получим.
(От падащото меню изберете български език, ако не се отвори автоматично на български. За преминаване напред изберете бутона със стрелка в долния десен ъгъл на страницата, след като се съгласите да участвате)
Цели на проучването
Сравняването на резултатите от подобно проучване на всеки две години е важен инструмент, предназначен да очертае тенденциите във времето и да покаже прогреса по ключови направления. Проучването през 2022 г. е Вашата възможност да споделите какъв е бил опитът Ви с лимфом.
Чрез участието си помагате на Коалицията и Сдружението да получат по-добро разбиране на пациентския опит, свързан с много видове лимфоми, включително ХЛЛ. Така ще сме по-добре подготвени да се застъпваме за промени, както и да ви предоставяме подкрепа, от която може да се нуждаете.
Данните от проучването се използват локално и глобално за:
- Подобряване на услугите за подкрепа;
- Застъпничество за промяна;
- Осигуряване на важни за пациента факти и статистически данни.
По-доброто разбиране на проблемите ще ни позволи да изградим по-пълна картина и да споделим резултатите с другите организации, членуващи в Лимфомна Коалиция, с приятели и партньори, здравни работници, правителство и широка публика. Това ще ни даде основа за по-успешно провеждане на обучение и изграждане на платформи за защита на правата на пациентите, което от своя страна да доведе до подобряване живота на пациентите с лимфом.
Моля, споделете го с повече хора, както и със здравни работници и всички, които са засегнати по един или друг начин.
Резултатите от предишни проучвания можете да намерите на страниците
- СПП 2020 (БГ) – не събрахме над 100 човека и не получихме доклад за България;
- СПП 2020 (EN) – European report on 2020 Global Patient Survey on Lymphomas & CLL
- СПП 2018 (БГ) – Световно пациентско проучване върху лимфомите и ХЛЛ, 2018
- БСЛ 2016 (БГ) – Резултат от проведена анкета сред български пациенти
* Ако няколко човека искат да направят проучването от един и същ компютър, моля, изчистете кеш паметта и “бисквитките” от интернет браузъра си, преди да го направите отново.
