FacebookYouTubeEmail
Затваряне

Годишна среща на Сдружение Лимфом 2025

Скъпи приятели, предстои най-важното събитие, което организираме през годината – Годишната среща на Българско Сдружение Лимфом. Каним настоящи и бивши пациенти, техните близки и приятели на двудневна среща-семинар и дискусия във връзка със Световния информационен ден за лимфома и Месеца на рака на кръвта. Срещата ще се проведе в хотел „Хемус” в София на 11-12.10.2024…

Никол И.

Излекувах се с мисъл, любов и вяра в доброто

Никол Иванова След ада на рака 26-годишната Никол Иванова озарява с надежда и мечтае за рожба. Младата жена дарява перука и предава получената доброта. Редовно подкрепя пациенти и участва в дискусиите в Група за подкрепа към Българско Сдружение Лимфом във фейсбук, която е за пациенти и техните близки. Заболяване: Лимфом на Ходжкин, 2024-25 година Лечение:…

Годишна среща на Сдружение Лимфом 2024

Скъпи приятели, премина най-важното събитие, което организираме през годината – Годишната среща на Българско Сдружение Лимфом. Успяхме да съберем настоящи и бивши пациенти, техните близки и приятели на двудневна среща-семинар и дискусия във връзка със Световния информационен ден за лимфома и Месеца на рака на кръвта. Срещата се проведе в хотел „Анел” в София на…

Как да говорим с деца за диагнозата си

Да кажем ли на децата за лимфома?

Родител е диагностициран с лимфом. Да кажем ли на децата или да премълчим? Какво точно да кажем? Диагнозата лимфом може да окаже значително въздействие върху вас и вашето семейство и може да ви се стори плашеща тема, за която да говорите с дете. Следната информация дава съвети и предложения за подход, които бихте могли да…

Как да говорим за лимфом

Как да говорим за лимфома си

Съвети как да говорим за лимфома с приятели и семейство Да говорите за заболяването си може да бъде предизвикателно. Може дa ви е тpyднo дa зaпoчнeтe paзгoвop c дpyги xopa. Toвa мoжe дa e тaĸa, aĸo виe caмият имaтe лимфoм или aĸo cтe пpиятeл, члeн нa ceмeйcтвoтo или близъĸ нa чoвeĸ c лимфoм. На страницата…

Оценявам живота, радвам се на всеки миг

Ценка Пеева Сдружение „Лимфом“ отбеляза месеца на рака на кръвта с традиционната си годишна среща на пациентите с лимфом. Срещата се състоя на 30.09-01.10 в хотел „Хемус“, София. Специално за в. „Доктор“ Ценка Пеева разказа своята история. Тя е на 41 г., от Габрово, майка на две деца, преминала през лечение на лимфом Заболяване: Дифузен…

“Писма до Марто” – ЕТО НИ ДНЕС

ПИСМА ДО МАРТО Информационна кампания „💛 ЕТО НИ ДНЕС 💛“ на Българско Сдружение Лимфом за Световен информационен ден за лимфомите и месеца на рака на кръвта – септември 2023. Кампанията представя пациенти, преминали през лечение преди десетилетие и продължили с живота си след това. Целта на кампанията е да вдъхне кураж и сили на хората, преминаващи…

“Мама е сила” – ЕТО НИ ДНЕС

МАМА Е СИЛА Информационна кампания „💛 ЕТО НИ ДНЕС 💛“ на Българско Сдружение Лимфом за Световен информационен ден за лимфомите и месеца на рака на кръвта – септември 2023. Кампанията представя пациенти, преминали през лечение преди десетилетие и продължили с живота си след това. Целта на кампанията е да вдъхне кураж и сили на хората, преминаващи…

Годишна среща на Сдружение Лимфом 2023

Скъпи приятели, и тази година поканихме всички настоящи и бивши пациенти, техните близки и приятели на двудневна среща-семинар и дискусия във връзка със Световния информационен ден за лимфома и Месеца на рака на кръвта. Срещата се проведе в бизнес сградата на хотел „Хемус” в София (вижте в Google Maps) на 30.09 и 01.10 г. (събота…

Lymphoma Matters 125 Spring 2023

Списание Lymphoma Matters – пролет 2023

Брой 125 на LM* за пролет 2023  Броят е взет от уебсайта на английското сдружение за лимфомите Lymphoma Action. Освен последни новини, в броя можете да намерите медицински мнения, лични истории и статии, като някои от тях са: 1. Комуникация с медицинския екип (попитай експерта) Ако имате лимфом, със сигурност ще трябва да общувате с…